締倫倒置熒光顯微鏡是由落射熒光顯微系統(tǒng)與倒置生物顯微系統(tǒng)組成,采用優(yōu)良的無限遠光學系統(tǒng),配置長工作距離平場物鏡與大視野目鏡。緊湊穩(wěn)定的高剛性主體,充分體現(xiàn)了顯微操作的防振要求。旋轉擺入擺出式聚光系統(tǒng),可對高培養(yǎng)皿或圓筒狀燒瓶進行無沾染培養(yǎng)細胞觀察。其系統(tǒng)采用模塊化設計理念,可以安全、快揵地調整照明系統(tǒng),切換熒光濾色片組件。產(chǎn)品可應用于細胞組織,透明液態(tài)組織的顯微觀察,也可用于生物制藥,醫(yī)學檢測等領域內的熒光顯微術觀察。
締倫倒置熒光顯微鏡的使用方法如下:
一、使用前準備
檢查設備:確保顯微鏡各部件完好無損,鏡頭清潔無污漬。檢查電源線、光源等是否正常連接,確保顯微鏡能夠正常工作。
選擇合適的樣本:根據(jù)實驗目的,選擇適合在倒置熒光顯微鏡下觀察的樣本。樣本應制備成適合顯微鏡觀察的形式,如細胞培養(yǎng)皿、玻片等,并確保樣本已經(jīng)進行了適當?shù)臒晒鈽擞洝?/div>
調整工作環(huán)境:將顯微鏡放置在平穩(wěn)的工作臺上,避免震動和光線干擾。調整工作臺的高度和角度,使操作者能夠舒適地觀察顯微鏡。
二、開機與預熱
接通電源:將顯微鏡的電源線插入合適的電源插座,打開電源開關。
預熱:部分顯微鏡可能需要預熱一段時間,以達到最佳的工作狀態(tài)。按照顯微鏡的使用說明書,等待相應的預熱時間。
三、放置樣本
安裝樣本座:將裝有樣本的培養(yǎng)皿或玻片放置在顯微鏡的載物臺上,確保樣本位于載物臺的中心位置,并用夾子或固定裝置將其固定牢固,防止樣本在觀察過程中移動。
調整焦距:旋轉粗準焦螺旋,使載物臺緩慢上升或下降,直到物鏡接近樣本表面但不會碰到樣本為止。然后,通過目鏡觀察,同時緩慢旋轉粗準焦螺旋,使樣本的圖像逐漸清晰。如果需要更清晰的圖像,可以再微調細準焦螺旋。
四、選擇激發(fā)光和濾光片
打開光源:根據(jù)顯微鏡的類型,選擇合適的激發(fā)光源,如汞燈、氙燈或LED燈等,并打開光源開關。
選擇濾光片:根據(jù)樣本所使用的熒光染料的激發(fā)和發(fā)射光譜,選擇合適的激發(fā)濾光片和發(fā)射濾光片。一般來說,激發(fā)濾光片應選擇能讓特定波長的激發(fā)光通過的濾光片,而發(fā)射濾光片則應選擇能讓熒光染料發(fā)射的特定波長的熒光通過的濾光片。將選定的濾光片插入相應的濾光片插槽中。
五、觀察與拍照
觀察樣本:通過目鏡觀察樣本的熒光圖像,根據(jù)需要調整載物臺的位置、焦距和光源的亮度,以獲得最佳的觀察效果??梢允褂么譁式孤菪图殰式孤菪M行微調,使圖像更加清晰。
拍照記錄:如果需要對樣本的熒光圖像進行拍照記錄,可以將相機連接到顯微鏡的攝影接口上。調整相機的參數(shù),如曝光時間、增益等,以獲得高質量的照片。在拍照時,要確保顯微鏡的焦距和光源亮度等參數(shù)保持穩(wěn)定,以免影響照片的質量。
六、關機與清理
關閉光源:觀察結束后,先關閉激發(fā)光源,避免長時間照射對樣本和濾光片造成損害。
關閉電源:將顯微鏡的電源開關關閉,拔掉電源線。
清理樣本和顯微鏡:小心地將樣本從載物臺上取下,避免樣本掉落或損壞。用干凈的擦鏡紙或柔軟的布擦拭顯微鏡的鏡頭和載物臺,清除上面的灰塵和污漬。將顯微鏡的各部件恢復到原來的位置,整理好工作臺。